Ubretid

Ubretid nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek ze składników leku.
- Ciężki wstrząs pooperacyjny.
- Ciężka niewydolność krążenia.
- Duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma oskrzelowa).
- Ciężkie stany skurczowe lub mechaniczna niedrożność jelit.
- Mechaniczna niedrożność dróg moczowych.

Dawkowanie preparatu Ubretid:

- Zazwyczaj stosowana dawka:
- Początkowo 1 tabletka rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
- Po pierwszym tygodniu leczenia, przechodzi się na stosowanie co dwa lub trzy dni (1-2 tabletki).

- Wskazania do stosowania:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego: codziennie po 1 tabletce rano na czczo, a następnie 1-2 tabletki co dwa lub trzy dni.
- Zaparcia atoniczne: początkowo ½ tabletki na dobę, z zwiększaniem o ½ tabletki co trzeci dzień do maksymalnie 2 tabletek na dobę.
- Miastenia gravis: 1 tabletka na dobę rano na czczo, z możliwością zwiększenia do 1½ tabletki w drugim tygodniu i do 2 tabletek w trzecim tygodniu.

- Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.

Wskazania do stosowania Ubretid:

- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób układu nerwowego.
- Zaparcia atoniczne z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit.
- Wspomaganie w chorobliwym osłabieniu siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni (miastenia gravis).

Ubretid - co to jest?

- Ubretid to inhibitor acetylocholinesterazy, enzymu w zakończeniach nerwowych.
- Stosuje się go w leczeniu:
- zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z powodu zwiotczenia mięśnia pęcherza (neurogenne).
- zaparć atonicznych spowodowanych zwiotczeniem mięśniówki jelit.
- chorobliwego osłabienia siły mięśniowej (miastenia gravis).

Skład preparatu Ubretid:

- Substancja czynna: 5 mg distygminy bromku w jednej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- magnezu stearynian,
- talk,
- skrobia kukurydziana,
- skrobia żelowana,
- laktoza jednowodna.

U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) konieczne jest zmniejszenie dawki. Szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania powinny być ustalane indywidualnie przez lekarza.

Tak, lek Ubretid należy przyjmować na czczo, pół godziny przed śniadaniem.

Szczegółowe informacje na temat uzależnienia od leku Ubretid nie są dostępne. Lek ten nie jest klasyfikowany jako substancja uzależniająca, ale w przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub obaw dotyczących stosowania leku, warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Środki ostrożności podczas stosowania Ubretid:

- Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
- Zaburzeniami czynności serca (np. bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego).
- Niskim ciśnieniem tętniczym.
- Chorobą wrzodową.
- Padaczką (epilepsją).
- Nadczynnością tarczycy.
- Parkinsonizmem.
- Niedawno przebytą operacją jelit i pęcherza moczowego.

- Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Lek Ubretid może obniżać sprawność psychomotoryczną, co może wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Senność nie jest wymieniana jako jedno z głównych działań niepożądanych, ale należy zachować ostrożność. W przypadku wystąpienia senności lub innych niepokojących objawów, warto skonsultować się z lekarzem.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Ubretid, należy:

- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Powiadomić farmaceutę lub pielęgniarkę o wszelkich objawach niepożądanych.
- W przypadku ciężkich reakcji alergicznych lub nagłych objawów, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy czy utrata przytomności, natychmiast udać się do najbliższego szpitala.

Lek Ubretid nie powinien być łączony z:

- Depolaryzującymi substancjami zwiotczającymi mięśnie (np. sukcynylocholina), ponieważ może to prowadzić do wzajemnego wzmocnienia działania.
- Leki cholinolityczne (np. atropina), które mogą antagonizować działanie Ubretidu.
- Leki psychotropowe (trójpierścieniowe i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki), które mogą osłabiać działanie Ubretidu.
- Leki antyarytmiczne (np. chinidyna, prokainamid), które mogą osłabiać działanie leku.
- Antybiotyki z grupy aminoglikozydów (np. streptomycyna, neomycyna), które mogą powodować zaburzenia przenoszenia impulsów nerwowo-mięśniowych.

Zawsze należy informować lekarza o wszystkich stosowanych lekach przed rozpoczęciem terapii Ubretidem.

Tak, lek Ubretid może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może obniżać sprawność psychomotoryczną oraz powodować zaburzenia widzenia, takie jak zwężenie źrenicy i osłabienie ostrości wzroku. Zaleca się ostrożność i unikanie prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane.

Szczegółowe informacje na temat interakcji leku Ubretid z antykoncepcją hormonalną nie są dostępne. Zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ubretidu w połączeniu z antykoncepcją hormonalną, aby omówić potencjalne interakcje i bezpieczeństwo.

Szczegółowe informacje na temat refundacji leku Ubretid nie są dostępne. Aby uzyskać aktualne informacje na temat refundacji, zaleca się skonsultowanie z lekarzem, farmaceutą lub sprawdzenie w lokalnym oddziale NFZ.

Lek Ubretid ma opóźniony początek działania, a czas, po którym zaczyna działać, może się różnić w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. W związku z tym, dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza.

Podmiotem odpowiedzialnym za lek Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.